Le nostre conoscenze sull’AAV stanno migliorando

L’AAV (vasculite ANCA-associata) consiste in un gruppo di malattie autoimmuni progressive, rare e di una certa gravità1,2

L’AAV può interessare i vasi sanguigni in diverse parti del corpo, con il conseguente danneggiamento di organi vitali come polmoni, reni, sistema nervoso, apparato gastrointestinale, cute, occhi e cuore.2

Ulteriori informazioni

Aggiornamenti recenti

Video dei pazienti


Video dei pazienti: per conoscere la storia di Catherine, Jeremy, John e Susan, e Shanali sulla pagina dedicata alle esperienze dei pazienti

Video

ERA-EDTA 2019


Eventi avversi e infezioni: importanti fattori di preoccupazione nella terapia di induzione della remissione nella vasculite ANCA-associata.

Poster

L’onere finanziario della malattia per i pazienti affetti da AAV in Germania: studio critico sui costi generati.

Poster

Danno renale nella vasculite ANCA-associata in pazienti incidenti e pazienti recidivanti.

Presentazione

EULAR 2019


Onere economico della vasculite ANCA-associata in Germania: studio critico sui dati relativi ai costi generati.

Poster

Eventi avversi dovuti a un elevato dosaggio di glucocorticoidi: lezioni sulla vasculite ANCA-associata e altre malattie infiammatorie.

Poster

Gravità e risposta alla terapia di induzione in pazienti di nuova diagnosi e pazienti recidivanti affetti da vasculite ANCA-associata: dati derivati dalla pratica clinica nel mondo reale.

Poster

Introduzione all’AAV

L’AAV è una vasculite dei piccoli vasi rara e di una certa gravità, che interessa diversi organi e presenta un elevato rischio di mortalità acuta

Meccanismo della malattia

L’interazione tra la via alternativa di attivazione del complemento, i neutrofili e C5a è il fattore centrale del danno vasculitico nell’AAV

Terapie attuali

Il trattamento è migliorato, tuttavia le complicazioni associate al trattamento continuano a essere frequenti

Esperienza del paziente

L’AAV è un viaggio emotivo dal punto di vista del paziente